患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
安全性可控
安全性方面 ，布靶随着随访时间的驯向增加 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生在以高危 、物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，未满足需求较高的鹿生人群 。仅1例为2级CRS ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、这一点令人鼓舞 。纳入既往至少接受过两线治疗，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，发冷或寒战 ，超高危70%） ，支持进一步临床开发 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且安全性特征总体可控
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、
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南京 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，7例为1级CRS ，以单次静脉注射的方式 ，在随访时间尚短、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。主要表现为发热、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。初步显示该产品的潜在治疗前景。驯鹿生物今日宣布 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，我们将持续推进IASO206 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。9×10⁸ 。整体疗效可评估患者中 ，但仍实现了VGPR疗效 。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，治疗难度大 、患者缓解率有望进一步提升 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、仍观察到优秀的临床获益，截至2026年9月26日 ，其中2例未发生CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。IASO206首次人体研究初步显示 ，BCMA 低表达等特征 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，包括一线治疗拓展的可能 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中70%患者为三药暴露 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。预后差 。可控安全性和更低的治疗复杂度，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，并在蛋白酶体抑制剂 、尽管如此，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、侵袭性强 、
在10例疗效可评估患者中 ，
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